Analysis of centrosomal area actin reorganization and centrosome polarization upon lymphocyte activation at the immunological synapse

免疫突触 细胞生物学 中心体 细胞毒性T细胞 肌动蛋白细胞骨架 生物 细胞骨架 电池极性 肌动蛋白 T细胞 T细胞受体 细胞 免疫学 免疫系统 细胞周期 遗传学 生物化学 体外
作者
Manuel Izquierdo
标识
DOI:10.1101/2021.09.29.462395
摘要

ABSTRACT T cell receptor (TCR) and B cell receptor (BCR) stimulation of T and B lymphocytes, by antigen presented on an antigen-presenting cell (APC) induces the formation of the immunological synapse (IS). IS formation is associated with an initial increase in cortical filamentous actin (F-actin) at the IS, followed by a decrease in F-actin density at the central region of the IS, which contains the secretory domain. This is followed by the convergence of secretion vesicles towards the centrosome, and the polarization of the centrosome to the IS. These reversible, cortical actin cytoskeleton reorganization processes occur during lytic granule secretion in cytotoxic T lymphocytes (CTL) and natural killer (NK) cells, proteolytic granules secretion in B lymphocytes and during cytokine-containing vesicle secretion in T-helper (Th) lymphocytes. In addition, several findings obtained in T and B lymphocytes forming IS show that actin cytoskeleton reorganization also occurs at the centrosomal area. F-actin reduction at the centrosomal area appears to be associated with centrosome polarization. In this chapter we deal with the analysis of centrosomal area F-actin reorganization, as well as the centrosome polarization analysis towards the IS.
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