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Electroacupuncture Attenuates Cancer-Induced Bone Pain via NF-κB/CXCL12 Signaling in Midbrain Periaqueductal Gray

导水管周围灰质 医学 药理学 敌手 慢性疼痛 骨痛 内科学 化学 内分泌学 受体 中脑 中枢神经系统 精神科
作者
Miao Xu,Yong Fei,Qiuli He,Jie Fu,Jianjun Zhu,Jiachun Tao,Chaobo Ni,Chengfei Xu,Qinghe Zhou,Ming Yao,Huadong Ni
出处
期刊:ACS Chemical Neuroscience [American Chemical Society]
卷期号:12 (18): 3323-3334 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acschemneuro.1c00224
摘要

Electroacupuncture (EA) is effective in various chronic pains. NF-κB and CXCL12 modulate the formation of chronic pain. Herein, we hypothesized that EA alleviates cancer-induced bone pain (CIBP) through NF-κB/CXCL12 axis in midbrain periaqueductal gray (PAG), which participates in "top-down" pain modulatory circuits. In order to filter the optimum EA frequency for CIBP treatment, 2, 100, or 2/100 Hz EA was set up. In addition, ipsilateral, contralateral, and bilateral EA groups were established to affirm the optimal EA scheme. Bilateral 2/100 Hz EA was considered as the optimal therapeutic scheme and was applied in a subsequent experiment. Western blotting along with immunofluorescence illustrated that CIBP induces a rapid and substantial increase in CXCL12 protein level and NF-κB phosphorylation in vlPAG from day 6 to day 12. Anti-CXCL12 neutralizing antibody and pAAV-U6-shRNA(CXCL12)-CMV-EGFP-WPRE in vlPAG remarkably improved the mechanical pain threshold of the hind paw in CIBP model relative to the control. EA inhibited the upregulation of pNF-κB and CXCL12 in vlPAG of CIBP. The recombinant CXCL12 and pAAV-CMV-CXCL12-EF1a-EGFP-3Xflag-WPRE reversed the abirritation of EA in the CIBP rat model. NF-κB phosphorylation mediated-CXCL12 expression contributed to CIBP allodynia, whereas EA suppressed NF-κB phosphorylation in CIBP. According to the above evidence, we conclude that bilateral 2/100 Hz EA is an optimal therapeutic scheme for CIBP. The abirritation mechanism of EA might reduce the expression of CXCL12 by inhibiting the activation of NF-κB, which might lead to the restraint of descending facilitation of CIBP.
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