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[Role of caspases in neural degeneration in amyotrophic lateral sclerosis].

半胱氨酸蛋白酶 肌萎缩侧索硬化 细胞凋亡 医学 程序性细胞死亡 错义突变 疾病 神经科学 变性(医学) 神经细胞 基因 突变 细胞生物学 病理 生物 细胞 遗传学
作者
Ben‐Ami Sela
出处
期刊:PubMed 卷期号:140 (11): 1100-4, 1115 被引量:2
链接
标识
摘要

Animal model of the motor neuron disease amyotrophic lateral sclerosis (ALS), has implicated apoptotis in the neuronal degeneration evident in this disease. Mice showing ALS-like symptoms, as well as several human families with ALS, have a missense mutation in the gene coding for DOD-1. A defective enzyme enhances neuronal cell death by activating interleukin converting enzyme (ICE), an initia of apoptosis. The role of caspase-1 and caspase-3 in the apoptotic process is apparent and the use of the caspase inhibitor zVAD-fink demonstrated some promise in slowing neural death by apoptosis and prolonging life in mice with ALS-like symptoms. We discuss the possible mechanisms of caspase enzymes cascade activation and their central role in apoptosis and possibly in neural death.

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