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Surface plasmon resonance imaging-based biosensor for multiplex and ultrasensitive detection of NSCLC-associated exosomal miRNAs using DNA programmed heterostructure of Au-on-Ag

多路复用 生物传感器 检出限 纳米技术 材料科学 表面等离子共振 DNA 癌症生物标志物 小RNA 纳米颗粒 化学 癌症 生物信息学 生物 基因 色谱法 生物化学 遗传学
作者
Wenwen Wu,Xiaolin Yu,Jiangling Wu,Tao Wu,Yunpeng Fan,Wenqin Chen,Min Zhao,Haiping Wu,Xinmin Li,Shijia Ding
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier]
卷期号:175: 112835-112835 被引量:110
标识
DOI:10.1016/j.bios.2020.112835
摘要

Exosomal miRNAs are potential tumor biomarkers for early diagnosis of non-small cell lung cancer (NSCLC). Herein, a surface plasmon resonance imaging (SPRi)-based biosensor was developed for simultaneous detection of multiplex NSCLC-associated exosomal miRNAs in a clinical sample using Au-on-Ag heterostructure and DNA tetrahedral framework (DTF). Exosomal miRNAs are captured by various DTF probes immobilized on the gold array chip. Subsequently, single-stranded DNA (ssDNA) functionalized silver nanocube (AgNC) hybridizes with the captured exosomal miRNAs and then the ssDNA-coated Au nanoparticles assembled on the surface of AgNC, forming Au-on-Ag heterostructures as essential labels to realize amplified SPR response. With the aid of DNA programmed Au-on-Ag heterostructure and DTF, the SPRi-based biosensor exhibits wide detection range from 2 fM to 20 nM, ultralow limit of detection of 1.68 fM, enhanced capture efficiency, and improved antifouling capability. Furthermore, the biosensor enables accurate discrimination of NSCLC patients based on detection results of exosomal miRNAs. Overall, this developed biosensor is a promising tool for multiplex exosomal miRNAs detection, providing a new possibility for early diagnosis of NSCLC.
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