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In-Situ solid-state synthesis of 2D/2D interface between Ni/NiO hexagonal nanosheets supported on g-C3N4 for enhanced photo-electrochemical water splitting

非阻塞I/O 分解水 材料科学 光电流 电化学 化学工程 氧化镍 光催化 纳米技术 催化作用 电极 石墨氮化碳 化学 光电子学 物理化学 冶金 生物化学 工程类
作者
Preeti Chaudhary,Pravin P. Ingole
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:45 (32): 16060-16070 被引量:45
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2020.04.011
摘要

Abstract Herein, we report a synthesis of 2D/2D interfaces between nickel/nickel oxide (Ni/NiO) hexagonal nanosheets with graphitic-carbon nitride (g-C3N4) using an in-situ solid-state heat treatment that shows enhanced activity for electrochemical as well as photo-electrochemical (PEC) water splitting. The transmission electron microscopy characterization confirms the homogenous dispersion of 2D hexagonal nanosheets of Ni/NiO on the surface of g-C3N4. The higher electrochemical and PEC water splitting activity of 2D/2D interface may be due to the more intimate contact between 2D sheets of NiO with g-C3N4. Moreover, the effect of NiO loading in nanoheterostructures have been studied towards overall water splitting by varying the ratio of precursors for NiO to that of g-C3N4 viz. 1:1, 1:8, and 1:16. A compositional ratio of 1:8 have been found to show the best PEC activity towards OER depicting a maximum photocurrent density of 20 mA cm−2 at an over potential of 190 mV. Whereas, the highest ratio of NiO to g-C3N4 nanosheets (i.e. 1:1) was noted to demonstrate the best performance towards electrochemical hydrogen evolution reaction showing dramatically reduced over potential of 26 mV to drive a current density of 10 mA cm−2.
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