Reconfiguring the band-edge states of photovoltaic perovskites by conjugated organic cations

钙钛矿(结构) 插层(化学) 共轭体系 化学 光电子学 带隙 无机化学 GSM演进的增强数据速率 氯化物 材料科学 结晶学 有机化学 聚合物 计算机科学 电信
作者
Jingjing Xue,Rui Wang,Xihan Chen,Canglang Yao,Xiaoyun Jin,Kai‐Li Wang,Wenchao Huang,Tianyi Huang,Yepin Zhao,Yaxin Zhai,Dong Meng,Shaun Tan,Ruzhang Liu,Zhao‐Kui Wang,Chenhui Zhu,Kai Zhu,Matthew C. Beard,Yanfa Yan,Yang Yang
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:371 (6529): 636-640 被引量:247
标识
DOI:10.1126/science.abd4860
摘要

A-sites join the band edge The band edge of hybrid organic-inorganic perovskites, which have the general formula ABX 3 , is mainly controlled by the inorganic X anions (such as chloride) and the B cation (such as lead). Organic A-site cations usually only exert indirect structural effects because their electronic levels lie far from the band edge. Xue et al. show that cations with large π-conjugated structures can interact with inorganic frontier molecular orbitals. A surface layer of ethylammonium pyrene, which had an optimal intercalation distance, increased hole mobilities and power conversion efficiencies relative to a reference inorganic perovskite and also improved device stability. Science , this issue p. 636
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