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Engineering Aptamer with Enhanced Affinity by Triple Helix-Based Terminal Fixation

适体 化学 溶菌酶 折叠(DSP实现) 组合化学 DNA 蛋白质工程 纳米技术 生物物理学 生物化学 分子生物学 材料科学 电气工程 生物 工程类
作者
Liye Zhao,Xiaoyan Qi,Xiao-Chen Yan,Yunfei Huang,Xingguo Liang,Liqin Zhang,Sai Wang,Weihong Tan
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:141 (44): 17493-17497 被引量:99
标识
DOI:10.1021/jacs.9b09292
摘要

The affinity of aptamers relies on their adaptive folding, but the excessive flexibility of the aptamer backbone usually hampers the folding process. Thus, there is an urgent need to engineer aptamers with more stable and defined structures. Herein, we report a postselection strategy for stabilizing aptamer structures, by fixing both termini of the aptamer with a length-optimized triple helix structure. An anti-lysozyme aptamer was engineered in this way, and its affinity was enhanced by almost 10-fold. An electrochemical aptasensor was designed based on this engineered aptamer, assisted by a DNA tetrahedron as a spacer to orient the aptamer. The aptasensor achieved a 180-fold lower limit of detection than that achieved by the aptasensor without termini-fixed aptamer and exhibited high sensitivity and selectivity toward lysozyme in real red wine samples. This work sheds light on engineering aptamers to achieve enhanced affinity and on the application of aptasensors in complex matrices.
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