In situ N-doped carbon-coated mulberry-like cobalt manganese oxide boosting for visible light driving photocatalytic degradation of pharmaceutical pollutants

催化作用 光催化 化学 双金属片 氧化物 浸出(土壤学) 光化学 无机化学 有机化学 环境科学 土壤科学 土壤水分
作者
Anqi Wang,Yu‐Wen Chen,Zhikeng Zheng,Hui Wang,Xin Li,Zhiyu Yang,Rongliang Qiu,Kai Yan
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:411: 128497-128497 被引量:60
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.128497
摘要

Efficient activation of peroxymonosulfate (PMS) is a desirable strategy to generate sulfate radicals for degradation of organic contaminants. Herein, in situ N-doped carbon-coated mulberry-like cobalt manganese oxide (H-CoMnOx@NC) are prepared, and utilized as photo-Fenton-like catalyst versatile for the removal of seven typical pharmaceutical active compounds (PhACs), i.e., sulfamethazine (SMZ), sulfasalazine (SSZ), tetracycline (TC), norfloxacin (NOR), carbamazepine (CBZ), metronidazole (MNZ), and amoxicillin (AMX). For example, the H-450CoMnOx@NC manifests the extraordinary catalytic property for activating PMS, with almost perfect degradation of SSZ, CBZ, MNZ and AMX in 30 min of visible light irradiation. Meanwhile, SMZ (95.4%), TC (88.9%) and NOR (79.2%) can also be efficiently eliminated using the same system. The combination of the inherent merits of bimetallic oxide core with N-doped carbon shell is able to realize the accelerating mass transfer, facilitating photoinduced carriers separation, boosting light absorption capacity, preventing metal ions leaching, and offering adequate active centers, which are all beneficial for improving catalytic performance. Besides, the reactive oxygen species, the decomposition pathways of PhACs, and the synergetic degradation mechanism are investigated systematically. Findings from this study may shed light on the design of catalytically active bimetallic oxides as robust photo-Fenton-like catalysts with a promising practical utilization value.
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