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A fivefold UO22+ node is a path to dodecagonal quasicrystal approximants in coordination polymers

准晶 非周期图 配位复合体 材料科学 铀酰 平面的 协调数 结晶学 离子 纳米技术 计算机科学 化学 数学 金属 有机化学 计算机图形学(图像) 组合数学 冶金
作者
Volodymyr Smetana,Steven P. Kelley,Anja‐Verena Mudring,Robin D. Rogers
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:6 (5) 被引量:11
标识
DOI:10.1126/sciadv.aay7685
摘要

Aperiodic formations continue to focus interest in areas ranging from advanced scientific theories to practical everyday applications. Starting from diverse and tightly bonded intermetallic compounds, this world showed an important breakthrough toward the so-called soft systems of meso/macroscale: liquid crystals, thin films, polymers, proteins, etc. This work opens a route for making bulk quasicrystals (QC) in an unprecedented but very common area, with molecular ligands. Since these systems are, to a large extent, transparent, they extend the possible areas of QC application to previously unreachable corners, e.g., photonics. We combined efficient bridging ligands with uranyl pentagonal bonding centers and, unexpectedly, brought the unique attributes of f-element coordination chemistry to an interdisciplinary area of aperiodic formations. Taking advantage of the planar coordination of uranyl ions, we were able to direct the structure expansion solely in two directions with a characteristic snub square tiling, a predicted but previously unobtainable dodecagonal approximant.

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