miRNA editing landscape reveals miR-34c regulated spermatogenesis through structure and target change in pig and mouse

生物 精子发生 小RNA 转录组 基因 RNA编辑 机制(生物学) 计算生物学 遗传学 细胞生物学 信使核糖核酸 基因表达 内分泌学 认识论 哲学
作者
Xiaodan Wang,Peng Zhang,Leijie Li,Dongxue Che,Tongtong Li,Hao Li,Qun Li,Haiyang Jia,Shiheng Tao,Jinlian Hua,Wenxian Zeng,Mingzhi Liao
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:502 (4): 486-492 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2018.05.197
摘要

Spermatogenesis has a close relationship with male infertility. MicroRNAs (miRNAs) play crucial roles in their regulation of target genes during spermatogenesis. A huge dataset of high-throughput sequencing all over the world provides the basis to dig the cryptic molecular mechanism. But how to take advantage of the big data and unearth the miRNA regulation is still a challenging problem. Here we integrated transcriptome of spermatogenesis and found miRNA regulate spermatogenesis through miRNA editing. We then compared different species and found that the distributions of miRNA editing site number and editing types among different cell types during spermatogenesis are conservative. Interesting, we further found that nearly half of the editing events occurred in the seed region in both mouse and pig. Finally, we foundmiR-34c, which is edited frequently at all stages during spermatogenesis, regulates its target genes through the RNA structure changing and shows dysfunction when it is edited. Summary, we depicted the overall profile of miRNA editing during spermatogenesis in mouse and pig and reveal miR-34c may play its roles through miRNA editing.
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