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Deconstructing Adipogenesis Induced by β3-Adrenergic Receptor Activation with Single-Cell Expression Profiling

脂肪生成 间质细胞 生物 细胞生物学 白色脂肪组织 脂肪细胞 细胞 细胞分化 干细胞 脂肪组织 间充质干细胞 内分泌学 癌症研究 遗传学 基因
作者
Rayanne B. Burl,Vanesa D. Ramseyer,Elizabeth A. Rondini,Roger Piqué-Regi,Yun Hee Lee,James G. Granneman
出处
期刊:Cell Metabolism [Elsevier]
卷期号:28 (2): 300-309.e4 被引量:250
标识
DOI:10.1016/j.cmet.2018.05.025
摘要

Recruitment of brown/beige adipocytes (BAs) in white adipose tissue (WAT) involves proliferation and differentiation of adipocyte stem cells (ASCs) in concert with close interactions with resident immune cells. To deconvolve stromal cell heterogeneity in a comprehensive and unbiased fashion, we performed single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) of >33,000 stromal/vascular cells from epididymal WAT (eWAT) and inguinal WAT (iWAT) under control conditions and during β3-adrenergic receptor (ADRB3) activation. scRNA-seq identified distinct ASC subpopulations in eWAT and iWAT that appeared to be differentially poised to enter the adipogenic pathway. ADRB3 activation triggered the dramatic appearance of proliferating ASCs in eWAT, whose differentiation into BAs could be inferred from a single time point. scRNA-seq identified various immune cell types in eWAT, including a proliferating macrophage subpopulation that occupies adipogenic niches. These results demonstrate the power of scRNA-seq to deconstruct adipogenic niches and suggest novel functional interactions among resident stromal cell subpopulations.

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