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Inactivation of Bacillus subtilis by Curcumin-Mediated Photodynamic Technology through Inducing Oxidative Stress Response

姜黄素 枯草芽孢杆菌 光动力疗法 氧化应激 DNA损伤 膜透性 化学 抗氧化剂 活性氧 生物化学 细胞毒性 细胞生物学 生物物理学 生物 DNA 体外 细菌 有机化学 遗传学
作者
Dong Li,Jianran Qin,Luyang Tai,Kangyi Mou,Xiaojun Liao,Fang Chen,Xiao Hu
出处
期刊:Microorganisms [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:10 (4): 802-802 被引量:10
标识
DOI:10.3390/microorganisms10040802
摘要

Photodynamic sterilization technology (PDT) is widely used in disease therapy, but its application in the food industry is still at the research stage because of the limitations of food-grade photosensitizers. Curcumin exhibits photosensitivity and is widely used as a food additive for its natural color. This study aimed to determine the effect of curcumin-mediated photodynamic technology (Cur-PDT) on Bacillus subtilis and to elucidate the anti-bacterial mechanism involved. First, the effects of curcumin concentration, duration of light irradiation, light intensity, and incubation time on the inactivation of B. subtilis were analyzed. It was found that Cur-PDT inactivated 100% planktonic cells with 50 μmol/L curcumin in 15 min (120 W). Then, the cell morphology, oxidation state and the expression of membrane structure- and DNA damage-related genes of B. subtilis vegetative cells were investigated under different treatment conditions. The membrane permeability of cells was enhanced and the cell membrane structure was damaged upon treatment with Cur-PDT, which were exacerbated with increases of treatment time and curcumin concentration. Meanwhile, the production of reactive oxygen species increased and the activities of the antioxidant enzymes SOD, GPX, and CAT decreased inside the cells. Furthermore, the Cur-PDT treatment significantly downregulated the mRNA of the membrane protein TasA and upregulated the DNA damage recognition protein UvrA and repair protein RecA of B. subtilis. These results suggested that curcumin-mediated PDT could effectively inactivate B. subtilis by inducing cell redox state imbalance, damaging DNA, and disrupting membrane structures.
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