Effect of terminal electron acceptors on the anaerobic biodegradation of PAHs in marine sediments

荧蒽 环境化学 化学 生物降解 电子受体 生物修复 修正案 沉积物 有机化学 污染 地质学 生态学 古生物学 法学 生物 政治学
作者
Jun Mu,Yu Chen,Zhao Song,Mei Liu,Baikang Zhu,Hengcong Tao,Mutai Bao,Qingguo Chen
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier]
卷期号:438: 129569-129569 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2022.129569
摘要

The existing polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in marine sediment has become a critical threat to biological security. Terminal electron acceptor (TEA) amendment has been applied as a potential strategy to accelerate bioremediation in sediment. HCO3-, NO3-, and SO42- were separately added to anaerobic sediment system containing five kinds of PAH, namely, phenanthrene, anthracene, fluoranthene, pyrene and benzo(a)pyrene. PAH concentration, PAH metabolites, TEA concentration, and electron transport system (ETS) activity were investigated. The HCO3- amendment group achieved the max PAH degradation efficiency of 84.98 %. SO42- group led to the highest benzo(a)pyrene removal rate of 69.26 %. NO3- had the lowest PAH degradation rate of 76.16 %. ETS activity test showed that NO3- significantly inhibited electron transport activity in the sediment. The identified PAH metabolites were the same in each group, including 4,5-dimethylphenanthrene, 3-acetylphenanthrene, 9,10-anthracenedione, pyrene-7-hydroxy-8-carboxylic acid, anthrone, and dibenzothiophene. After 126 d's anaerobic degradation at 25 °C, the utilization of HCO3- and SO42- as selected TEAs promoted the PAH biodegradation performance better than the utilization of NO3-.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
琪qi完成签到,获得积分10
3秒前
小迪完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
6秒前
7秒前
7秒前
菠萝橙子完成签到,获得积分10
7秒前
SciGPT应助骤雨红尘采纳,获得10
8秒前
小二郎应助快乐的晟睿采纳,获得10
8秒前
无花果应助直率凌柏采纳,获得10
9秒前
科研通AI6.2应助典雅巧凡采纳,获得10
9秒前
10秒前
水晶完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
12秒前
米花发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
13秒前
13秒前
李健应助flysky120采纳,获得10
13秒前
14秒前
科研通AI6.3应助wei采纳,获得10
14秒前
15秒前
蜗牛发布了新的文献求助10
16秒前
狂野迎海完成签到 ,获得积分10
16秒前
小琥同学发布了新的文献求助10
17秒前
今后应助yyy采纳,获得10
17秒前
自觉元风发布了新的文献求助10
18秒前
18秒前
Linda发布了新的文献求助10
19秒前
彭于晏应助Shinewei采纳,获得10
19秒前
20秒前
21秒前
人类组织相容性完成签到,获得积分10
22秒前
23秒前
23秒前
kafm完成签到,获得积分10
23秒前
mark完成签到,获得积分10
23秒前
aloha01完成签到,获得积分10
24秒前
张朔发布了新的文献求助10
24秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 5000
Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics 3000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 纳米技术 化学工程 生物化学 物理 计算机科学 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 冶金 细胞生物学 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6019772
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7614944
关于积分的说明 16163093
捐赠科研通 5167540
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2765662
邀请新用户注册赠送积分活动 1747539
关于科研通互助平台的介绍 1635688