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Structural and mechanistic insights into starch microgel/anthocyanin complex assembly and controlled release performance

淀粉 花青素 化学工程 化学 结晶度 控制释放 Zeta电位 离子键合 变性淀粉 材料科学 纳米技术 有机化学 纳米颗粒 食品科学 结晶学 离子 工程类
作者
Lei Chen,Die Zhang,Lingfeng Wei,Weijia Zhu,Xiaoqin Yan,Rui Zhou,Zia‐ud Din,Wenping Ding,Tiezheng Ma,Jie Cai
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:213: 718-727 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2022.05.166
摘要

We report a self-assembly method for the fabrication of multilayer-starch-based microgels used for anthocyanin encapsulation. Alcohol-heating treatment and ionization reactions were employed to reduce the crystallinity of starch and introduce ionic groups on the molecule to further cross-link it with sodium trimetaphosphate and produce a starch microgel. The molecular interactions between the starch and the anthocyanins facilitated the anthocyanin encapsulation and the starch-microgel/anthocyanin complexes with one, two, and three self-assembled layers were obtained. The Lay-1 microgel exhibited an encapsulation efficiency of 50.1% when the anthocyanin concentration, cross-linking starch concentration, contact time, and temperature were 0.25 mg/mL, 1.5 mg/mL, 3 h, and 40 °C, respectively. An increase in the number of layers resulted in a more compact microgel structure with the zeta potential presenting variations upon structural changes. Furthermore, the encapsulated anthocyanins presented a slow release from Lay-1, while the multilayered microgels (Lay-2 and Lay-3) displayed outstanding encapsulation stability. This study gives an insight on the encapsulation and release of anthocyanins by starch microgels, and provides a novel strategy for the design of starch-based encapsulation materials presenting great stability.
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