GPX2 stabilized by PCBP2 induces autophagy to protect Het-1A esophageal cells from apoptosis and inflammation

生物 谷胱甘肽过氧化物酶 炎症 癌症研究 分子生物学 内科学 内分泌学 免疫学 超氧化物歧化酶 氧化应激 医学
作者
Shaoqiu Wu,Xiangkang Yin,Ning Xia,Peng Zhang,Bingyan Liu,Li Weng,Mingyi Shang
出处
期刊:Cellular Signalling [Elsevier BV]
卷期号:97: 110397-110397 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.cellsig.2022.110397
摘要

The implantation of esophageal stent loaded with iodine-125 ( 125 I) is one of the critical approaches for the treatment of advanced esophageal cancer, but one common complication after stent implantation is benign hyperplasia associated restenosis. The aim of the current study is to understand the role of glutathione peroxidase 2 (GPX2), a key member of the GPX family of antioxidant enzymes. Initially, we detected the increased levels of GPX2 and GPX1 in esophageal benign hyperplasia tissues. Further, we evaluated the effects of GPX2 in response to H 2 O 2 induced apoptosis and LPS induced inflammation. We observed that GPX2 expression was also significantly increased in Het-1A. Silencing of GPX2 significantly increased H 2 O 2 -induced apoptosis and LPS-induced inflammation, but GPX2 overexpression did the opposite, suggesting a protective effect by GPX2. In addition, we identified that the protective effect of GPX2 is through the activation of autophagy, and PCBP2, a poly (rC) binding protein, binds to and stabilizes GPX2 mRNA. These findings reveal a role of GPX2 in esophageal hyperplasia, allowing for a better understanding of the underlying molecular mechanism, which could lead to identification of potential treatment for clinical benign restenosis following stent implantation with 125 I. • GPX2 expression was significantly increased in Het-1A esophageal cells. • Knockdown GPX2 significantly increased H 2 O 2 -induced apoptosis and LPS-induced inflammation. • The protective effect of GPX2 is through the activation of autophagy. • PCBP2, a poly (rC) binding protein, binds to and stabilizes GPX2 mRNA.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
ZR关闭了ZR文献求助
2秒前
卖萌的秋田完成签到,获得积分10
2秒前
热情铭完成签到 ,获得积分10
3秒前
完美麦片完成签到,获得积分10
8秒前
lll完成签到,获得积分10
9秒前
务实鞅完成签到 ,获得积分10
10秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
15秒前
mawenyu完成签到,获得积分10
16秒前
17完成签到,获得积分20
16秒前
高大的水壶完成签到,获得积分10
17秒前
英俊的铭应助wellyou采纳,获得10
19秒前
风中的向卉完成签到 ,获得积分10
22秒前
Mp4完成签到 ,获得积分10
22秒前
凌兰完成签到 ,获得积分10
22秒前
plain完成签到,获得积分10
23秒前
陌上花开完成签到,获得积分10
24秒前
25秒前
fg2477完成签到,获得积分10
26秒前
忙碌的数学人完成签到,获得积分10
26秒前
情怀应助Engen采纳,获得10
26秒前
HJJHJH完成签到,获得积分10
28秒前
Bob发布了新的文献求助10
29秒前
30秒前
31秒前
HJJHJH发布了新的文献求助50
32秒前
JW完成签到,获得积分10
32秒前
wanci应助张参采纳,获得10
33秒前
谦让的西装完成签到 ,获得积分10
34秒前
李演员完成签到,获得积分10
35秒前
fei菲飞完成签到,获得积分10
35秒前
37秒前
Zhaowx完成签到,获得积分10
37秒前
Theprisoners完成签到,获得积分0
37秒前
木子发布了新的文献求助30
37秒前
37秒前
下课了吧完成签到,获得积分10
38秒前
丘比特应助xialuoke采纳,获得10
39秒前
zgt01发布了新的文献求助10
41秒前
linfordlu完成签到,获得积分0
41秒前
清浅发布了新的文献求助10
42秒前
高分求助中
【提示信息,请勿应助】关于scihub 10000
Les Mantodea de Guyane: Insecta, Polyneoptera [The Mantids of French Guiana] 3000
徐淮辽南地区新元古代叠层石及生物地层 3000
The Mother of All Tableaux: Order, Equivalence, and Geometry in the Large-scale Structure of Optimality Theory 3000
Handbook of Industrial Diamonds.Vol2 1100
Global Eyelash Assessment scale (GEA) 1000
Picture Books with Same-sex Parented Families: Unintentional Censorship 550
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4038235
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3575992
关于积分的说明 11374009
捐赠科研通 3305760
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1819276
邀请新用户注册赠送积分活动 892662
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 815022