Chiral Nanostructured Bimetallic Au–Ag Films for Enantiomeric Discrimination

材料科学 对映体 双金属片 拉曼散射 对映体过量 拉曼光谱 结晶学 对映选择合成 有机化学 立体化学 金属 化学 冶金 光学 物理 催化作用
作者
Yang Pu,Quanzheng Deng,Yingying Duan,Zexi Liu,Yuxi Fang,Lu Han,Shunai Che
出处
期刊:Advanced Materials Interfaces [Wiley]
卷期号:9 (19) 被引量:8
标识
DOI:10.1002/admi.202200369
摘要

Abstract Herein, the chiral nanostructured bimetallic Au–Ag films (CNAAFs) with both photomagnetic‐chiral anisotropy to enantiomers (PM‐ChA C‐E ) and surface‐enhanced Raman scattering‐chiral anisotropy to enantiomers (SERS‐ChA C‐E ) for efficient enantiomeric discrimination are reported. The CNAAFs are synthesized by electrodeposition on n ‐type Si (n‐Si) substrates with the assistance of N ‐acetyl‐L/D‐cysteine (S/R‐NAC) as symmetry‐breaking agents, which are consisted of polycrystalline Boerdijk–Coxeter–Bernal (BCB) tetrahelical structured Au–Ag alloy nanowires grown on n‐Si substrates perpendicularly. The anisotropic factors of PM‐ChA C‐E ( g PM‐ChA ) and SERS‐ChA C‐E ( g SERS‐ChA ) of CNAAFs in the range of 0.68–1.12 and 1.45–1.89 are obtained, respectively. Considering the increase of magnetic fields and SERS intensities with enantiomeric excess ( ee ) values of adsorbed enantiomers on the CNAAFs are higher than that of pure chiral nanostructure Au films, the enhancement of PM‐ChA C‐E and SERS‐ChA C‐E effects of CNAAFs can be attributed to the enhanced selective spin polarization coupling between CNAAFs and enantiomers. It is predicted to be due to the strong surface plasmon resonance generated by the active electrons of Ag under laser irradiation.
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