已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

A metal–organic framework-derived bifunctional oxygen electrocatalyst

双功能 电催化剂 析氧 电解 碳纳米管 电解水 纳米技术 纳米材料 碳纤维 金属有机骨架 电化学能量转换 贵金属 金属 本体电解 材料科学 化学工程 化学 无机化学 催化作用 电化学 有机化学 电极 循环伏安法 物理化学 冶金 复合数 复合材料 吸附 电解质 工程类
作者
Bao Yu Xia,Ya Yan,Nan Li,Hao Bin Wu,Xiong Wen Lou,Xin Wang
出处
期刊:Nature Energy [Nature Portfolio]
卷期号:1 (1) 被引量:2126
标识
DOI:10.1038/nenergy.2015.6
摘要

Oxygen electrocatalysis is of great importance for many energy storage and conversion technologies, including fuel cells, metal–air batteries and water electrolysis. Replacing noble metal-based electrocatalysts with highly efficient and inexpensive non-noble metal-based oxygen electrocatalysts is critical for the practical applications of these technologies. Here we report a general approach for the synthesis of hollow frameworks of nitrogen-doped carbon nanotubes derived from metal–organic frameworks, which exhibit higher electrocatalytic activity and stability for oxygen reduction and evolution than commercial Pt/C electrocatalysts. The remarkable electrochemical properties are mainly attributed to the synergistic effect from chemical compositions and the robust hollow structure composed of interconnected crystalline nitrogen-doped carbon nanotubes. The presented strategy for controlled design and synthesis of metal–organic framework-derived functional nanomaterials offers prospects in developing highly active electrocatalysts in electrochemical energy devices. Precious metals are efficient oxygen electrocatalysts but suffer from poor stability and high cost. Now, nitrogen-doped carbon nanotubes derived from metal–organic frameworks are shown to have activity and durability comparable to that of Pt/C catalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
LBJ23完成签到,获得积分20
1秒前
Tu完成签到 ,获得积分10
1秒前
1秒前
伶俐的高烽完成签到 ,获得积分10
2秒前
斯文败类应助繁荣的凝荷采纳,获得10
4秒前
6秒前
6秒前
搜集达人应助纳野行采纳,获得10
7秒前
Amazing完成签到 ,获得积分10
8秒前
9秒前
科研通AI2S应助Chris小七采纳,获得10
13秒前
田田发布了新的文献求助10
13秒前
14秒前
15秒前
胡图图完成签到 ,获得积分10
15秒前
王金金发布了新的文献求助10
18秒前
靓丽的发箍完成签到,获得积分10
18秒前
菜狗发布了新的文献求助10
19秒前
20秒前
爆米花应助jiabaoyu采纳,获得10
20秒前
7777完成签到,获得积分10
21秒前
shjyang完成签到,获得积分0
23秒前
科研通AI5应助田田采纳,获得10
23秒前
温柔从凝完成签到 ,获得积分10
26秒前
大漠应助柠檬采纳,获得10
31秒前
31秒前
32秒前
33秒前
望十五月发布了新的文献求助10
34秒前
35秒前
linyingo发布了新的文献求助10
37秒前
jiabaoyu发布了新的文献求助10
37秒前
38秒前
lxy发布了新的文献求助10
40秒前
落叶完成签到,获得积分10
41秒前
阿元发布了新的文献求助10
42秒前
飞儿随缘发布了新的文献求助10
46秒前
46秒前
49秒前
51秒前
高分求助中
Neuromuscular and Electrodiagnostic Medicine Board Review 1000
こんなに痛いのにどうして「なんでもない」と医者にいわれてしまうのでしょうか 510
いちばんやさしい生化学 500
The First Nuclear Era: The Life and Times of a Technological Fixer 500
Avialinguistics:The Study of Language for Aviation Purposes 270
Andrew Duncan Senior: Physician of the Enlightenment 240
University-Industry Collaboration and the Success Mechanism of Collaboration 210
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 计算机科学 化学工程 内科学 复合材料 物理化学 电极 遗传学 量子力学 基因 冶金 催化作用
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3681420
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3233335
关于积分的说明 9808276
捐赠科研通 2944816
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1614948
邀请新用户注册赠送积分活动 762388
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 737381