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Two Regimes of Bandgap Red Shift and Partial Ambient Retention in Pressure-Treated Two-Dimensional Perovskites

卤化物 静水压力 带隙 密度泛函理论 钙钛矿(结构) 化学物理 材料科学 光电子学 压缩性 吸收(声学) 环境压力 纳米技术 化学 热力学 复合材料 计算化学 结晶学 无机化学 物理
作者
Gang Liu,Lingping Kong,Peijun Guo,Constantinos C. Stoumpos,Qingyang Hu,Zhenxian Liu,Zhonghou Cai,David J. Gosztola,Ho‐kwang Mao,Mercouri G. Kanatzidis,Richard D. Schaller
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:2 (11): 2518-2524 被引量:109
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.7b00807
摘要

The discovery of elevated environmental stability in two-dimensional (2D) Ruddlesden–Popper hybrid perovskites represents a significant advance in low-cost, high-efficiency light absorbers. In comparison to 3D counterparts, 2D perovskites of organo-lead-halides exhibit wider, quantum-confined optical bandgaps that reduce the wavelength range of light absorption. Here, we characterize the structural and optical properties of 2D hybrid perovskites as a function of hydrostatic pressure. We observe bandgap narrowing with pressure of 633 meV that is partially retained following pressure release due to an atomic reconfiguration mechanism. We identify two distinct regimes of compression dominated by the softer organic and less compressible inorganic sublattices. Our findings, which also include PL enhancement, correlate well with density functional theory calculations and establish structure–property relationships at the atomic scale. These concepts can be expanded into other hybrid perovskites and suggest that pressure/strain processing could offer a new route to improved materials-by-design in applications.
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