The multifaceted role of CD4+ T cells in CD8+ T cell memory

细胞毒性T细胞 生物 免疫学 CD8型 T细胞 白细胞介素21 人口 白细胞介素2受体 细胞生物学 免疫 记忆T细胞 效应器 免疫系统 医学 体外 遗传学 环境卫生
作者
Brian J. Laidlaw,Joseph Craft,Susan M. Kaech
出处
期刊:Nature Reviews Immunology [Springer Nature]
卷期号:16 (2): 102-111 被引量:611
标识
DOI:10.1038/nri.2015.10
摘要

Following infection, T cells differentiate into a heterogeneous population of effector T cells that can mediate pathogen clearance. A subset of these effector T cells possesses the ability to survive long term and mature into memory T cells that can provide long-term immunity. Understanding the signals that regulate the development of memory T cells is crucial to efforts to design vaccines capable of eliciting T cell-based immunity. CD4(+) T cells are essential in the formation of protective memory CD8(+) T cells following infection or immunization. However, until recently, the mechanisms by which CD4(+) T cells act to support memory CD8(+) T cell development following infection were unclear. Here, we discuss recent studies that provide insight into the multifaceted role of CD4(+) T cells in the regulation of memory CD8(+) T cell differentiation.
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