Specific Enzymatic Amplification of DNA In Vitro: The Polymerase Chain Reaction

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作者
Kary B. Mullis,Fred Faloona,S. Scharf,Randall K. Saiki,Glenn T. Horn,M Kellis
出处
期刊:Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology [Cold Spring Harbor Laboratory]
卷期号:51: 263-273 被引量:3438
标识
DOI:10.1101/sqb.1986.051.01.032
摘要

The discovery of specific restriction endonucleases (Smith and Wilcox 1970) made possible the isolation of discrete molecular fragments of naturally occurring DNA for the first time. This capability was crucial to the development of molecular cloning (Cohen et al. 1973); and the combination of molecular cloning and endonuclease restriction allowed the synthesis and isolation of any naturally occurring DNA sequence that could be cloned into a useful vector and, on the basis of flanking restriction sites, excised from it. The availability of a large variety of restriction enzymes (Roberts 1985) has significantly extended the utility of these methods.
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