A simulation‐based comparison of estimation methods for adaptive and classical group sequential clinical trials

覆盖概率 置信区间 点估计 临时的 I类和II类错误 样本量测定 统计 标称水平 区间估计 区间(图论) 数学 中期分析 统计假设检验 算法 计算机科学 临床试验 医学 内科学 组合数学 历史 考古
作者
Bryan S Nelson,Lingyun Liu,Cyrus R. Mehta
出处
期刊:Pharmaceutical Statistics [Wiley]
卷期号:21 (3): 599-611 被引量:3
标识
DOI:10.1002/pst.2188
摘要

Statistical methods for controlling the type-I error of hypothesis tests in adaptive group sequential clinical trials are well established and well understood. However, methods for obtaining statistically valid point estimates and confidence intervals for adaptive designs are not as well established or as well understood. At the end of an adaptive trial, one may calculate the repeated confidence interval (RCI), which provides conservative coverage of δ , or the backward image confidence interval (BWCI), which provides exact coverage of δ and is an extension of the stagewise adjusted confidence interval (SWCI, used in classical group sequential designs). The BWCI can also provide a median unbiased estimate (MUE) of δ . There is a need to better understand the coverage and possible biases associated with these methods. We conducted a simulation study exploring parameter estimation following sample size reestimation based on testing methods with strong control of type-I error. Generally, the BWCI provided exact coverage, the naïve CI provided inconsistent coverage, and the RCI provided conservative coverage. Additionally, we note considerable asymmetry in the coverage from above/from below for the RCI, although we did not see any instance where the 95% RCI excluded the true parameter more than 2.5% on either side. At the end of an adaptive group sequential trial, we strongly recommend the use of the BWCI (and associated MUE), with the RCI computed during interim looks; the naïve CI should be avoided. These results and conclusions also hold true for classical group sequential designs.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
青海姜超发布了新的文献求助10
刚刚
2秒前
符雁完成签到,获得积分10
4秒前
大模型应助友好的谷菱采纳,获得10
4秒前
在水一方应助车车采纳,获得30
6秒前
天天快乐应助科2研7通采纳,获得10
6秒前
6秒前
体贴的牛排关注了科研通微信公众号
6秒前
sky完成签到,获得积分10
6秒前
tuzi完成签到,获得积分0
8秒前
10秒前
10秒前
Ethan应助chinjaneking采纳,获得10
11秒前
11秒前
9dingyushu发布了新的文献求助30
11秒前
李健应助wling597074509采纳,获得10
11秒前
11秒前
Shuo Yang完成签到,获得积分10
12秒前
无足鸟完成签到,获得积分10
13秒前
舒心的银耳汤完成签到,获得积分10
13秒前
舒适忆枫发布了新的文献求助10
14秒前
天辉发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
cy发布了新的文献求助10
15秒前
18秒前
orixero应助fen采纳,获得10
19秒前
19秒前
杨茜然完成签到 ,获得积分10
20秒前
睡不醒的xx完成签到 ,获得积分10
20秒前
合适的平安完成签到 ,获得积分0
20秒前
season完成签到 ,获得积分10
21秒前
共享精神应助Demon采纳,获得10
21秒前
上官若男应助盒子采纳,获得100
22秒前
清脆靳完成签到,获得积分10
23秒前
25秒前
25秒前
大模型应助wyg1994采纳,获得10
25秒前
小蘑菇应助cy采纳,获得10
25秒前
CFD应助GGL采纳,获得10
26秒前
深沉坤完成签到 ,获得积分10
26秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Adhesion Science: Principles & Practice 800
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6524637
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8317936
关于积分的说明 17800586
捐赠科研通 5626477
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2928736
邀请新用户注册赠送积分活动 1905450
关于科研通互助平台的介绍 1765380