Long non-coding RNA MEG8 induced by PLAG1 promotes clear cell renal cell carcinoma through the miR-495-3p/G3BP1 axis

肾透明细胞癌 基因敲除 癌症研究 长非编码RNA 细胞生长 生物 体内 细胞 肾细胞癌 活力测定 核糖核酸 细胞培养 医学 病理 基因 遗传学
作者
Guang Shan,Teng‐Fei Huang,Tian Tang
出处
期刊:Pathology Research and Practice [Elsevier]
卷期号:229: 153734-153734 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.prp.2021.153734
摘要

Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is recognized as one of the most lethal malignancies among the urological system, with constantly increasing mortality. While the molecular mechanisms underlying ccRCC progression are still poorly understood, the molecular and functional role of lncRNA in multiple diseases has been well demonstrated. In this study, we hypothesized that lncRNA MEG8 might participate in ccRCC development. At first, we found that MEG8 expression was increased in ccRCC tumor tissues and cells. Next, we demonstrated that MEG8 knockdown suppressed cell viability, migration, and invasion in vitro and inhibited tumor growth in vivo. Subsequently, we utilized bioinformatics analysis, ChIP, and luciferase assays, and we found that PLAG1 could transcriptionally regulate MEG8 in ccRCC cells. Furthermore, MEG8 promoted G3BP1 expression to aggravate ccRCC tumorigenic properties through sponging miR-495-3p. Our study identified a novel PLAG1/MEG8/miR-495-3p/G3BP1 network in ccRCC development, which might be a promising direction for developing new diagnoses or therapeutic agents for ccRCC.
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