Bacterial type I signal peptidase inhibitors - Optimized hits from nature

细菌 信号肽酶 化学 生物化学 信号肽 抗菌活性 抗菌剂 抗生素 微生物学 生物 肽序列 基因 遗传学
作者
Natalia Szałaj,Andrea Benediktsdottir,Dominika Rusin,Anders Karlén,Sherry L. Mowbray,Anna Więckowska
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier]
卷期号:238: 114490-114490 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114490
摘要

The ever-increasing number of bacteria resistant to the currently available antibacterial agents is a great medical problem today, and new antibiotics with novel mechanisms of action are urgently needed. Among the validated antibacterial drug targets against which new classes of antibiotics might be directed is bacterial type I signal peptidase (SPase I), an essential part of the Tat and Sec secretory systems. SPase I is responsible for the hydrolysis of the N-terminal signal peptides from proteins secreted across the cytoplasmic membrane and plays a key role in bacterial viability and virulence. This review focuses on the antibacterial activity of natural and synthetic SPase I inhibitors reported to date, namely β-lactams, lipopeptides, and arylomycins, but also an example of SPase I activator was presented.
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