Universal avenue to metal-transition metal carbide grafted N-doped carbon framework as efficient dual Mott-Schottky electrocatalysts for water splitting

电催化剂 过电位 分解水 双功能 材料科学 双金属片 石墨烯 析氧 碳化物 MXenes公司 过渡金属 催化作用 化学工程 肖特基势垒 纳米技术 无机化学 化学 电极 金属 光催化 电化学 光电子学 物理化学 复合材料 冶金 有机化学 工程类 二极管
作者
Gokul Raj,Debanjan Das,Bidushi Sarkar,Shauvik Biswas,Karuna Kar Nanda
出处
期刊:Sustainable Materials and Technologies [Elsevier BV]
卷期号:33: e00451-e00451 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.susmat.2022.e00451
摘要

Transition metal carbides (TMCs) have gained considerable attention as a non-precious multifunctional, highly active, stable electrocatalyst for efficient hydrogen evolution reaction (HER) due to its platinum like d-band electronic structure. The efforts to untie the gordian knot of developing a first-rate bifunctional electrocatalyst for efficient water splitting reaction via electronically modulated bimetallic carbides using a dual transition metal strategy have been reported here. Herein we in-situ fabricated a composite architecture consisting of N-doped CNT/ graphene hybrid anchoring Co/MoC, Co/WC and Co/VC Via an integrated pyrolysis technique to have a beneficial synergistic co-operation between each component and dual Mott-Schottky junctions resulting in a bifunctional HER and OER (oxygen evolution reaction) active catalyst exhibiting exemplary activity in both acidic and basic media. Co/[email protected] exhibits the best activity with a lower overpotential of 279 and 260 mV towards OER and 92 and 143 mV towards HER to achieve a current density of 10 mA/cm2 in basic and acidic media, respectively. Along with this, it presents excellent water splitting performance in basic media, showing a relatively low cell voltage of about 1.686 V for driving a current of 10 mA/cm2 with decent stability. It is anticipated that the tandem electron transfer between the Co, MoC moieties and nitrogen doping-induced defects in graphene/ CNT hybrid-based conductive network support might be a reason for the superiority over other recently reported Mo based carbide materials.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
HHHAN发布了新的文献求助10
刚刚
胡胡完成签到 ,获得积分10
1秒前
火星上小土豆完成签到 ,获得积分10
11秒前
杰尼龟的鱼完成签到 ,获得积分10
15秒前
安然完成签到 ,获得积分10
16秒前
张希伦完成签到 ,获得积分10
16秒前
任性翠安完成签到 ,获得积分10
20秒前
dong完成签到 ,获得积分10
22秒前
神说完成签到,获得积分0
24秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
30秒前
Aimee完成签到 ,获得积分10
30秒前
徐彬荣完成签到,获得积分10
31秒前
研友_8yN60L完成签到,获得积分10
32秒前
搜集达人应助科研通管家采纳,获得10
32秒前
光亮的自行车完成签到 ,获得积分10
32秒前
李东东完成签到 ,获得积分10
47秒前
王多肉完成签到,获得积分10
51秒前
Iiiilr完成签到 ,获得积分10
52秒前
杨幂完成签到,获得积分10
53秒前
1分钟前
hellokitty完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
小四发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
西瓜完成签到 ,获得积分10
1分钟前
包容的忆灵完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高兴尔冬发布了新的文献求助10
1分钟前
xiang完成签到 ,获得积分0
1分钟前
小四完成签到,获得积分10
1分钟前
FashionBoy应助slayers采纳,获得30
1分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
1分钟前
黑眼圈完成签到 ,获得积分10
1分钟前
jia完成签到 ,获得积分10
1分钟前
如履平川完成签到 ,获得积分10
1分钟前
科目三应助忧伤的步美采纳,获得10
1分钟前
大椒完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
wisdom完成签到,获得积分10
1分钟前
slayers发布了新的文献求助30
1分钟前
高分求助中
【提示信息,请勿应助】关于scihub 10000
Les Mantodea de Guyane: Insecta, Polyneoptera [The Mantids of French Guiana] 3000
徐淮辽南地区新元古代叠层石及生物地层 3000
The Mother of All Tableaux: Order, Equivalence, and Geometry in the Large-scale Structure of Optimality Theory 3000
Handbook of Industrial Diamonds.Vol2 1100
Global Eyelash Assessment scale (GEA) 1000
Picture Books with Same-sex Parented Families: Unintentional Censorship 550
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4038039
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3575756
关于积分的说明 11373782
捐赠科研通 3305574
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1819239
邀请新用户注册赠送积分活动 892655
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 815022