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Colchicine-Containing Nanoparticles Attenuates Acute Myocardial Infarction Injury by Inhibiting Inflammation

医学 促炎细胞因子 炎症 秋水仙碱 药理学 心肌梗塞 体内 TLR4型 药物输送 内科学 化学 生物技术 有机化学 生物
作者
Li Wang,Yun-fan Peng,Lijun Song,Dasheng Xia,Chao Li,Zhuqing Li,Qi Li,Ao Yu,Chengzhi Lu,Yongjian Wang
出处
期刊:Cardiovascular Drugs and Therapy [Springer Nature]
卷期号:36 (6): 1075-1089 被引量:43
标识
DOI:10.1007/s10557-021-07239-2
摘要

Anti-inflammatory therapy is important for reducing myocardial injury after acute myocardial infarction (MI). New anti-inflammatory drugs and their mechanism are necessary to be explored to improve clinical efficacy. We aimed to improve the efficacy of colchicine on attenuating MI injury by nano-drug delivery systems and to investigate the mechanism of anti-inflammatory.A colchicine-containing delivery system based on calcium carbonate nanoparticles (ColCaNPs) was synthesized. The protection against MI by ColCaNPs was evaluated using an in vivo rat model established by ligating the left anterior descending coronary artery. Macrophage polarization and the levels of inflammatory cytokines were determined using immunohistochemistry, Western blot, and ELISA analysis.ColCaNP treatment showed about a 45% reduction in myocardial infarct size and attenuating myocardial fibrosis compared with groups without drug intervention after MI. Furthermore, ColCaNPs significantly decreased the levels of CRP, TNF-α, and IL-1β in serum and the expression of proinflammatory cytokine in myocardial tissues after MI (p < 0.05). We also found that ColCaNPs notably restrained pyroptosis and inhibited inflammatory response by modulating on M1/M2 macrophage polarization and suppressing TLR4/NFκB/NLRP3 signal pathway.Colchicine-containing nanoparticles can protect against MI injury in a clinically relevant rat model by reducing inflammation. In addition, calcium carbonate nanoparticles can increase the cardioprotective effects of colchicine.
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