Late-stage construction of stapled peptides through Fujiwara–Moritani reaction between tryptophan and olefins

色氨酸 化学 组合化学 结扎 反应条件 催化作用 立体化学 有机化学 生物化学 氨基酸 分子生物学 生物
作者
Jiang Liu,Peng Wang,Wei Zeng,Qi Lu,Qing Zhu
出处
期刊:Chemical Communications [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:57 (88): 11661-11664 被引量:6
标识
DOI:10.1039/d1cc04202e
摘要

Herein, the first example of a palladium-catalyzed Fujiwara-Moritani reaction for olefination of tryptophan (Trp) residues, free from directing groups, was presented. The developed reaction proceeds efficiently for peptide modification, ligation and peptide stapling.
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