Enhancing the Electrochemical Performance of Sodium‐Ion Batteries by Building Optimized NiS2/NiSe2 Heterostructures

法拉第效率 材料科学 纳米片 异质结 电化学 复合数 化学工程 纳米技术 电极 电解质 阳极 复合材料 光电子学 化学 工程类 物理化学
作者
Shuang He,Zhe Cui,Qian Liu,Guanjie He,Dan J. L. Brett,Wei Luo,Rujia Zou,Meifang Zhu
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:17 (45) 被引量:63
标识
DOI:10.1002/smll.202104186
摘要

Abstract NiS 1.23 Se 0.77 nanosheets closely attached to the internal surface of hollow mesoporous carbon sphere (HMCS) to form a NiS 1.23 Se 0.77 nanosheets embedded in HMCS (NSSNs@HMCS) composite as the anode of sodium ion batteries (SIBs) is reported by a facile synthesis route. The anode exhibits a superior reversible capacity (520 mAh g −1 at 0.1 A g −1 ) , impressive coulombic efficiency (CE) of up to 95.3%, a high rate capacity (353 mAh g −1 at 5.0 A g −1 ), excellent capacity retention at high current density (95.6%), and high initial coulombic efficiency (ICE) (95.1%). Firstly, the highest ICE for NiS 2 /NiSe 2 ‐based anode can be ascribed to ultrathin layered structure of NiS 1.23 Se 0.77 nanosheet and highly efficient electron transfer between the active material and HMCS. Secondly, the optimized NiS 2 /NiSe 2 heterostructure at the nanoscale of the inside HMCS is formed after the first discharge/charge cycles, which can provide rich heterojunction interfaces/boundaries of sulfide/selenides to offer faster Na + pathways, decrease the Na + diffusion barriers, increase electronic conductivity, and limit the dissolution of polysulfides or polyselenides in the electrolyte. Finally, the hollow structure of the HMCS accommodates the volume expansion, prevents the pulverization and aggregation issues of composite materials, which can also promote outstanding electrochemical performance.
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