Discovery of pyrazole carboxylic acids as potent inhibitors of rat long chain l-2-hydroxy acid oxidase

化学 吡唑 羧酸 氧化酶试验 生物化学 立体化学 体内 过氧化物酶体 氨基酸 基因 生物 遗传学
作者
Dinesh A. Barawkar,Anish Bandyopadhyay,Anil M. Deshpande,Sushma Koul,Sachin R. Kandalkar,P N Patil,Goraksha Khose,Samir K. Vyas,Mahesh Mone,Shubhangi Bhosale,Umesh Singh,Siddhartha De,Ashwin Meru,Jayasagar Gundu,Anita Chugh,Venkata P. Palle,Kasim A. Mookhtiar,Joseph P. Vacca,Prasun K. Chakravarty,Ravi P. Nargund,Samuel D. Wright,Sophie Roy,Michael P. Graziano,Doris Cully,Tian‐Quan Cai,Sheo B. Singh
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:22 (13): 4341-4347 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2012.05.020
摘要

Long chain l-2-hydroxy acid oxidase 2 (Hao2) is a peroxisomal enzyme expressed in the kidney and the liver. Hao2 was identified as a candidate gene for blood pressure (BP) quantitative trait locus (QTL) but the identity of its physiological substrate and its role in vivo remains largely unknown. To define a pharmacological role of this gene product, we report the development of selective inhibitors of Hao2. We identified pyrazole carboxylic acid hits 1 and 2 from screening of a compound library. Lead optimization of these hits led to the discovery of 15-XV and 15-XXXII as potent and selective inhibitors of rat Hao2. This report details the structure activity relationship of the pyrazole carboxylic acids as specific inhibitors of Hao2.
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