Synthese sowie Vergleich der spektroskopischen parameter und molekülstrukturen von Bis(tetrahydrofuran-O)magnesium-bis[bis(trimethylsilyl)phosphanid] und -arsanid]

化学 重氮甲烷 三斜晶系 单斜晶系 四氢呋喃 药物化学 结晶学 立体化学 晶体结构 有机化学 溶剂
作者
Matthias Westerhausen,Arno Pfitzner
出处
期刊:Journal of Organometallic Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:487 (1-2): 187-195 被引量:36
标识
DOI:10.1016/0022-328x(94)05124-t
摘要

The reaction of Magnesium n/sec-dibutanide with bis(trimethylsilyl)phosphane, respectively -arsane in THF yields derivatives of the type [(Me3Si)2E]2Mg · 2THF (E  P, As). Magnesium-bis[bis(trimethylsilyl)phosphanide] · 2THF crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 1861.7(3) pm, b = 976.0(3) pm, c = 1921.2(3) pm, β = 109.67(1)° and Z = 4. The homologous arsanide crystallizes in the triclinic space group P1̄ with a = 980.7(2) pm, b = 1266.1(2) pm, c = 1437.6(2) pm, α = 78.29(1)°, β = 88.02(2)°, γ = 70.28(1)° and Z = 2. In both compounds the magnesium atoms are coordinated distorted tetrahedrally, the pnictogen atoms display pyramidal surroundings. Magnesium-n/sec-dibutanid reagiert mit Bis(trimethylsilyl)phosphan bzw. -arsan in THF zu Verbindungen des Typs [(Me3Si)2E]2Mg · 2THF mit E  P, As. Magnesium-bis[bis(trimethylsilyl)phosphanid] · 2THF kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/c mit a = 1861.7(3) pm, b = 976.0(3) pm, c = 1921.3(3) pm, β = 109.67(1)° und Z = 4. Das homologe Arsanid kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1̄ mit a = 980.72(2) pm, b = 1266.1(2) pm, c = 1437.6(2) pm, α = 78.29(1)°, β = 88.02(2)°, γ = 70.28(1)° und Z = 2. Die Magnesiumatome sind verzerrt tetraedrisch, die Pnikogenatome pyramidal koordiniert.
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