突变
医学
遗传学
基因
多囊肾病
疾病
常染色体显性多囊肾病
生物
内科学
作者
Yiwen Zhai,Chen Chen,Conghui Wang
出处
期刊:Chin J Nephrol
日期:2019-01-15
卷期号:35 (1): 55-56
标识
DOI:10.3760/cma.j.issn.1001-7097.2019.01.010
摘要
报告一例早发型成年多囊肾。针对多囊肾患者基因组DNA目标区域,采用高通量测序(NGS)的方法行PKD1基因的致病性突变分析;用多重连接探针扩增技术(MLPA)验证检测到的PKD1基因的外显子缺失区域。NGS结果提示:先证者携带chr16:2137863-2153896杂合缺失,该缺失区域包含了PKD1基因23外显子-3'非翻译区(untranslated region,UTR)。MLPA结果显示:先证者的PKD1基因23-46外显子杂合缺失。PKD1基因新发突变23外显子-3'UTR杂合缺失可能是该早发型多囊肾患者的致病因素。
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