Genome-wide CRISPR screen identifies host dependency factors for influenza A virus infection

清脆的 寄主(生物学) 生物 病毒 甲型流感病毒 计算生物学 基因组 核酸内切酶 宿主因子 基因组编辑 Cas9 基因 病毒学 遗传学
作者
Bo Li,Sara Clohisey,Bing Shao Chia,Bo Wang,Ang Cui,Thomas Eisenhaure,Lawrence D. Schweitzer,Paul Hoover,Nick Parkinson,Aharon Nachshon,Darren Smith,Tim Regan,David F. Farr,Michael U. Gutmann,Syed Irfan Ahmad Bukhari,Andrew Law,Maya Sangesland,Irit Gat‐Viks,Paul Digard,Shobha Vasudevan,Daniel Lingwood,David H. Dockrell,John G. Doench,J. Kenneth Baillie,Nir Hacohen
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:11 (1) 被引量:169
标识
DOI:10.1038/s41467-019-13965-x
摘要

Abstract Host dependency factors that are required for influenza A virus infection may serve as therapeutic targets as the virus is less likely to bypass them under drug-mediated selection pressure. Previous attempts to identify host factors have produced largely divergent results, with few overlapping hits across different studies. Here, we perform a genome-wide CRISPR/Cas9 screen and devise a new approach, meta-analysis by information content (MAIC) to systematically combine our results with prior evidence for influenza host factors. MAIC out-performs other meta-analysis methods when using our CRISPR screen as validation data. We validate the host factors, WDR7, CCDC115 and TMEM199 , demonstrating that these genes are essential for viral entry and regulation of V-type ATPase assembly. We also find that CMTR1 , a human mRNA cap methyltransferase, is required for efficient viral cap snatching and regulation of a cell autonomous immune response, and provides synergistic protection with the influenza endonuclease inhibitor Xofluza.
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