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Berberine mitigates cognitive decline in an Alzheimer’s Disease Mouse Model by targeting both tau hyperphosphorylation and autophagic clearance

小檗碱 自噬 高磷酸化 认知功能衰退 葛兰素史克-3 τ蛋白 转基因小鼠 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 蛋白磷酸酶2 药理学 糖原合酶 化学 阿尔茨海默病 神经科学 痴呆 医学 转基因 激酶 生物 生物化学 内科学 磷酸酶 疾病 磷酸化 信号转导 细胞凋亡 基因
作者
Ying Chen,Yu‐Ling Chen,Yubin Liang,Hong-Da Chen,Xiaoying Ji,Min Huang
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier BV]
卷期号:121: 109670-109670 被引量:111
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2019.109670
摘要

Berberine is a natural isoquinoline alkaloid isolated from the Rhizoma coptidis. Recent advances in research throw more lights of its beneficial role towards Alzheimer's disease (AD), including promoting β-amyloid (Aβ) clearance, as well as inhibiting Aβ production in the triple-transgenic mouse model of Alzheimer's disease (3×Tg AD). However, it remains unclarified if berberine has an effect on tau pathology. According to our study, berberine did not only significantly improve 3×Tg AD mice's spatial learning capacity and memory retentions, but also attenuated the hyperphosphorylation of tau. via modulating the activity of Akt/glycogen synthase kinase-3β and protein phosphatase 2A. Moreover, berberine reduced the level of tau through an autophagy-based route. It promoted autophagic clearance of tau by enhancing the activity of autophagy via the class III PI3K/beclin-1 pathway. Thus, our results suggest that berberine could mitigate cognitive decline by simultaneously targeting the hyperphosphorylation of tau and the autophagic clearance of tau in AD mice. These findings strongly support berberine as a potential drug candidate for AD.
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