Engineering HClO Ratiometric Fluorescent Probe by Inducing Molecular Aggregation to Suppress TICT Formation for Monitoring Drug-Induced Liver Injury

化学 荧光 分子内力 水溶液 猝灭(荧光) 水介质 光化学 分子 生物物理学 有机化学 量子力学 生物 物理
作者
Jia Hao Xie,Haibo Xing,Li Meng,Yong Zhao,Qiang Zeng,Qi Xiao,Nian Bing Li,Peng Xue,Hong Qun Luo
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:97 (1): 220-228 被引量:17
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.4c03839
摘要

Developing highly specific hypochlorite (HClO) ratiometric fluorescent probes for elucidating drug-induced liver injury (DILI) and related biological issues is of great significance. Phenothiazine-derived coumarin (PTZC) fluorophores have been shown to exhibit high specificity in response to HClO; however, such fluorophores emit dim fluorescence in aqueous media due to the intrinsic twisted intramolecular charge transfer (TICT) effect, resulting in only a turn-on mode response to HClO. In this work, we present a molecular design strategy of suppressing the TICT formation by inducing PTZC fluorophores to form nanoaggregates in aqueous media for the HClO ratiometric fluorescent probe design. The probe PBFF developed based on this strategy can form considerable nanoaggregates in aqueous media to inhibit the TICT formation without suffering from the aggregation-caused quenching effect, thus allowing it to emit intense fluorescence in aqueous media (Φf = 0.20). Importantly, PBFF can specifically and sensitively (LOD = 15.7 nM) respond to HClO, showing distinct ratiometric fluorescence changes. Further experimental results show that PBFF can sensitively monitor in situ DILI progression through HClO-induced fluorescence ratio changes. This strategy of suppressing TICT formation by inducing molecule aggregation in aqueous media will advance the development of ratiometric fluorescent probes in the future.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
kern发布了新的文献求助10
刚刚
1秒前
1秒前
2秒前
夏渃浠完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
大模型应助诗谙采纳,获得10
3秒前
兰亭序发布了新的文献求助10
4秒前
迷人凌波发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
6秒前
6秒前
6秒前
完美世界应助发嗲的黑夜采纳,获得10
6秒前
HH发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
赶紧写完我要去旅游完成签到,获得积分10
6秒前
石头完成签到,获得积分10
6秒前
666完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
8秒前
8秒前
诗谙完成签到,获得积分10
9秒前
虚幻中蓝发布了新的文献求助10
9秒前
921完成签到,获得积分10
9秒前
天天快乐应助Zwt采纳,获得10
9秒前
改过来发布了新的文献求助10
10秒前
kern完成签到,获得积分10
10秒前
嗯qq发布了新的文献求助10
11秒前
烟花应助蜘蛛侠采纳,获得10
11秒前
11秒前
11秒前
accerue应助ljf123456采纳,获得10
11秒前
小蘑菇应助ljf123456采纳,获得10
11秒前
11秒前
11秒前
12秒前
12秒前
utopia发布了新的文献求助10
13秒前
玄易发布了新的文献求助10
13秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Discrete-Time Signals and Systems 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6024802
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7658291
关于积分的说明 16177432
捐赠科研通 5173140
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2767963
邀请新用户注册赠送积分活动 1751385
关于科研通互助平台的介绍 1637577