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An antibacterial Co(II) mononuclear compound containing N,N-bis(3,5-dichlorosalicylidene)hydrazine obtained from 3,5-dichlorosalicylaldehyde thiosemicarbazone in hydrothermal conditions

化学 超分子化学 热液循环 氨基脲 联氨(抗抑郁剂) 氢键 水合物 结晶学 分子间力 立体化学 晶体结构 有机化学 化学工程 分子 色谱法 工程类
作者
Yuanpeng Wang,Yu-Chang Wang,Xiao Zhang,Jiajia Zhang,Xinyue Liu,Weili Wang,Wenfu Yan,Juan Jin,Yingchun Guo,Tingting Jiang
出处
期刊:Journal of Coordination Chemistry [Taylor & Francis]
卷期号:76 (9-10): 1173-1188 被引量:4
标识
DOI:10.1080/00958972.2023.2233669
摘要

A mononuclear compound, [Co(L1)2(H2O)]·2H2O (1), where L1 = N,N-bis(3,5-dichlorosalicylidene)hydrazine, was synthesized under hydrothermal conditions. Note that L1 is derived from the hydrothermal in situ reaction of L2 (L2 = 3,5-dichlorosalicylaldehyde thiosemicarbazone). L2 is prepared by reflux using 3,5-dichlorosalicylic aldehyde and thiosemicarbazide. Although 1 is only a mononuclear structure coordinated with L1, intermolecular hydrogen-bonded interactions between two adjacent mononuclear units creates a 1D supramolecular chain. Furthermore, it self-assembles into a fascinating 2D supramolecular layer via π⋅⋅⋅π stacking between benzene rings of adjacent chains. Hirshfeld surfaces and fingerprint maps of 1 were applied to obtain data on non-covalent interactions. Antibacterial analysis shows that 1 is a potential antibacterial material and the bacteriostasis rate is higher than that of L1 (E. coli: 89.41% for 1, 29.09% for L1; MRSA: 93.17% for 1, 38.54% for L1). The solid and liquid photoluminescence properties of 1 and L1 were also investigated.
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