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An adenovirus-vectored vaccine based on the N protein of feline coronavirus elicit robust protective immune responses

病毒学 免疫原性 猫传染性腹膜炎 冠状病毒 免疫系统 免疫 生物 免疫学 接种疫苗 抗体 重组DNA 病毒载体 医学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 基因 传染病(医学专业) 疾病 病理 生物化学 内科学
作者
Yuanhong Wang,Yun Liu,Junna Wang,Miao Zhang,Xiǎoyīng Dèng,Junhan Song,Jie Zhu,Lingxue Yu,Guoxin Li,Guangqing Liu
出处
期刊:Antiviral Research [Elsevier BV]
卷期号:223: 105825-105825 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.antiviral.2024.105825
摘要

Feline coronavirus (FCoV) is an unsegmented, single-stranded RNA virus belonging to the Alphacoronavirus genus. It can cause fatal feline infectious peritonitis (FIP) in cats of any ages. Currently, there are no effective prevention and control measures to against FCoV. In this study, we developed a recombinant adenovirus vaccine, AD5-N, based on the nucleocapsid(N) protein of FCoV. The immunogenicity of AD5-N was evaluated through intramuscular immunization in 6-week-old Balb/c mice and 9–12 months old cats. Compared to the control group, AD5-N specifically induced a significant increase in IgG and SIgA levels in the vaccinated mice. Furthermore, AD5-N not only effectively promoted strong cellular immune responses in cats but also induced high levels of specific SIgA, effectively helping cats resist FCoV infection. Our findings suggest that adenovirus vector vaccines based on the N gene have the potential to become candidate vaccines for the prevention and control of FCoV infection.
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