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Ultralow-Concentration (0.1M) Electrolyte for stable bulk alloy (Sn, Bi) anode in Sodium-ion battery via Regulating Anions Structure

电解质 阳极 合金 电池(电) 化学 溶剂 无机化学 盐(化学) 溶剂化 化学工程 材料科学 电极 有机化学 热力学 物理化学 功率(物理) 工程类 物理
作者
Changting Chu,Lin Zhou,Yong Cheng,Xuxu Wang,Limin Chang,Ping Nie,Chunli Wang,Limin Wang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:482: 148915-148915 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.148915
摘要

Alloy anodes (e. g. Sn, Bi) applied in sodium-ion batteries (SIBs) have received a lot of interest due to their increased capacity and mild sodiation/desodiation potentials. However, severe capacity fading caused by high volume changes, as well as brittle SEI issues, limit the practical uses. An electrolyte engineering using ultra-low concentration electrolyte strategy containing sodium salt with super bulky BPh4− anions and 1,2-dimethoxyethane (DME) solvent is employed in this work to stabilize micron Sn and Bi anodes, where a cation solvation structure including the type and location of the anions plays a critical role. In this designed 0.1M NaBPh4-DME electrolyte system, Na+ has a faster migration rate due to substantial steric hindrance of BPh4− anions and side reactions on the electrode/electrolyte interface are decreased because it is difficult for BPh4− anions to get close to the alloy anode. This electrolyte design may expose the core cause of alloy anode failure and pave the way for a new approach to stabilizing alloy anodes in SIBs.
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