Phosphodiesterase 5 inhibitors: preclinical and early-phase breakthroughs for impotence treatments

耐受性 医学 勃起功能障碍 cGMP特异性磷酸二酯酶5型 不利影响 安全概况 磷酸二酯酶 药理学 重症监护医学 内科学 化学 生物化学
作者
Zachary Melchiode,Tivoli Nguyen,Omar Dawood,Graham A. Bobo,Wayne J.G. Hellstrom
出处
期刊:Expert Opinion on Investigational Drugs [Taylor & Francis]
卷期号:32 (7): 635-642 被引量:4
标识
DOI:10.1080/13543784.2023.2242768
摘要

Introduction Erectile dysfunction (ED) is a condition that affects millions of men worldwide and is characterized by the inability to achieve or maintain an erection for satisfactory sexual performance. There are numerous treatment options for ED, including medications, mechanical assist devices, and surgical management; however, first-line treatment is usually a phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor. There is a growing interest in developing novel, efficacious PDE5 inhibitors that provide better quality, safety, and tolerability profiles with less adverse effects. Our review of udenafil, mirodenafil, youkenafil, lodenafil, and SLx-2101 analyzes the safety, efficacy, and pharmacokinetic properties of these new ED drugs.
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