Mixed valence Mo2C-MoC/C catalyst enhances polysulfides conversion kinetics in lithium–sulfur batteries

催化作用 硫黄 化学 电化学 煅烧 储能 硫化物 阴极 电极 化学工程 材料科学 有机化学 物理化学 冶金 物理 量子力学 工程类 功率(物理)
作者
Kunyu Han,Donghua Guo,Miaomiao Li,Shijie Deng,Genban Sun,Xianqiang Huang,Huifeng Li
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier]
卷期号:663: 160138-160138 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2024.160138
摘要

Lithium-sulfur batteries have received extensive attention in the field of electrochemical energy storage systems due to their extremely high theoretical energy density (2600 Wh·kg−1) and low cost. However, poor electrical conductivity, shuttle effect, and volume expansion effect still need to be addressed. Here, we controllably synthesize hollow spherical Mo2C-MoC/C structures as cathode materials for lithium-sulfur batteries. Through high-temperature calcination, the synthesis of graphitized reticular carbon matrix and the loading of Mo2C and MoC nanoparticles with mixed valence of Mo2+ and Mo3+ are simultaneously achieved. The two synergistically improve the electronic conductivity and ensure excellent battery performance. From the experimental results, Mo2C-MoC/C structure strongly adsorb polysulfides and promote the conversion of polysulfides to lithium sulfide, accelerating the reaction kinetics and enhancing the battery performance. The initial discharge specific capacity of Mo2C-MoC/C electrode with 57.12 wt% sulfur content was 870.4 mAh·g−1 at 0.2 C, and remained at 770.7 mAh·g−1 at 0.5 C, which was significantly better than that of Mo2C/C/S. The rational design of the Mo2C-MoC/C structure in this study can be generalized to the advanced electrode materials of other Mo-based nanomaterials.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
CC2333发布了新的文献求助10
刚刚
烂漫寒云发布了新的文献求助10
刚刚
1秒前
娟娟发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
栾小鱼发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
12发布了新的文献求助20
2秒前
AaronW应助绅度采纳,获得10
3秒前
3秒前
3秒前
4秒前
Yang完成签到,获得积分10
4秒前
KK发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
6秒前
6秒前
CC2333完成签到,获得积分10
7秒前
Yyy发布了新的文献求助10
7秒前
Jasper应助栾小鱼采纳,获得10
7秒前
7秒前
可爱的人儿完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
gszy1975发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
9秒前
科研通AI2S应助lanze采纳,获得10
9秒前
张张发布了新的文献求助10
10秒前
王十灵完成签到,获得积分10
10秒前
义气冷菱发布了新的文献求助10
10秒前
Orange应助田国兵采纳,获得10
10秒前
阿琳发布了新的文献求助10
10秒前
11秒前
桐桐应助二橦采纳,获得10
11秒前
明亮的幻竹应助ZYK采纳,获得10
12秒前
12秒前
13秒前
彩色的海蓝完成签到,获得积分10
14秒前
ab发布了新的文献求助10
14秒前
娟娟完成签到,获得积分10
14秒前
高分求助中
Evolution 10000
ISSN 2159-8274 EISSN 2159-8290 1000
Becoming: An Introduction to Jung's Concept of Individuation 600
Ore genesis in the Zambian Copperbelt with particular reference to the northern sector of the Chambishi basin 500
A new species of Coccus (Homoptera: Coccoidea) from Malawi 500
A new species of Velataspis (Hemiptera Coccoidea Diaspididae) from tea in Assam 500
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3160609
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2811828
关于积分的说明 7893452
捐赠科研通 2470647
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1315718
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 630929
版权声明 602052