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Emerging regulatory mechanisms in cardiovascular disease: Ferroptosis

发病机制 自噬 GPX4 氧化应激 程序性细胞死亡 疾病 医学 过氧化脂质 脂质过氧化 心肌病 细胞凋亡 心力衰竭 生物信息学 生物 免疫学 病理 内科学 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶 生物化学
作者
Sijie Jin,He Wang,Xiaohao Zhang,Mengyang Song,Bin Liu,Wei Sun
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:174: 116457-116457 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2024.116457
摘要

Ferroptosis, distinct from apoptosis, necrosis, autophagy, and other types of cell death, is a novel iron-dependent regulated cell death characterized by the accumulation of lipid peroxides and redox imbalance with distinct morphological, biochemical, and genetic features. Dysregulation of iron homeostasis, the disruption of antioxidative stress pathways and lipid peroxidation are crucial in ferroptosis. Ferroptosis is involved in the pathogenesis of several cardiovascular diseases, including atherosclerosis, cardiomyopathy, myocardial infarction, ischemia-reperfusion injury, abdominal aortic aneurysm, aortic dissection, and heart failure. Therefore, a comprehensive understanding of the mechanisms that regulate ferroptosis in cardiovascular diseases will enhance the prevention and treatment of these diseases. This review discusses the latest findings on the molecular mechanisms of ferroptosis and its regulation in cardiovascular diseases, the application of ferroptosis modulators in cardiovascular diseases, and the role of traditional Chinese medicines in ferroptosis regulation to provide a comprehensive understanding of the pathogenesis of cardiovascular diseases and identify new prevention and treatment options.
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