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Patchouli alcohol improved diarrhea-predominant irritable bowel syndrome by regulating excitatory neurotransmission in the myenteric plexus of rats

肠易激综合征 肌间神经丛 医学 兴奋性突触后电位 内科学 腹泻 神经递质 乙酰胆碱 神经传递 肠神经系统 胃肠病学 P物质 内分泌学 神经肽 抑制性突触后电位 中枢神经系统 免疫组织化学 受体
作者
Wanyu Chen,Lu Liao,Zitong Huang,Yu-Lin Lu,Yukang Lin,Ying Pei,Shu-Lin Yi,Chen Huang,Hongying Cao,Bo Tan
出处
期刊:Frontiers in Pharmacology [Frontiers Media SA]
卷期号:13: 943119-943119 被引量:9
标识
DOI:10.3389/fphar.2022.943119
摘要

Background and Purpose: Irritable bowel syndrome (IBS) is usually associated with chronic gastrointestinal disorders. Its most common subtype is accompanied with diarrhea (IBS-D). The enteric nervous system (ENS) modulates major gastrointestinal motility and functions whose aberration may induce IBS-D. The enteric neurons are susceptible to long-term neurotransmitter level alterations. The patchouli alcohol (PA), extracted from Pogostemonis Herba , has been reported to regulate neurotransmitter release in the ENS, while its effectiveness against IBS-D and the underlying mechanism remain unknown. Experimental Approach: In this study, we established an IBS-D model in rats through chronic restraint stress. We administered the rats with 5, 10, and 20 mg/kg of PA for intestinal and visceral examinations. The longitudinal muscle myenteric plexus (LMMP) neurons were further immunohistochemically stained for quantitative, morphological, and neurotransmitters analyses. Key Results: We found that PA decreased visceral sensitivity, diarrhea symptoms and intestinal transit in the IBS-D rats. Meanwhile, 10 and 20 mg/kg of PA significantly reduced the proportion of excitatory LMMP neurons in the distal colon, decreased the number of acetylcholine (Ach)- and substance P (SP)-positive neurons in the distal colon and restored the levels of Ach and SP in the IBS-D rats. Conclusion and Implications: These findings indicated that PA modulated LMMP excitatory neuron activities, improved intestinal motility and alleviated IBS-induced diarrheal symptoms, suggesting the potential therapeutic efficacy of PA against IBS-D.
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