Routine revascularization with percutaneous coronary intervention in patients with coronary artery disease undergoing transcatheter aortic valve implantation – the third nordic aortic valve intervention trial – NOTION-3

医学 传统PCI 经皮冠状动脉介入治疗 心脏病学 血运重建 内科学 狭窄 冠状动脉疾病 心肌梗塞 部分流量储备 主动脉瓣狭窄 主动脉瓣 外科 冠状动脉造影
作者
Muhammad Sabbah,Karsten Tange Veien,Matti Niemelä,Phillip Freeman,Rikard Linder,Dan Ioanes,Christian Juhl Terkelsen,Olli A. Kajander,Sasha Koul,Mikko Savontaus,Pasi P. Karjalainen,Andrejs Ērglis,Mikko Minkkinen,Troels Højsgaard Jørgensen,Lars Søndergaard,Ole De Backer,Thomas Engstrøm,Jacob Lønborg
出处
期刊:American Heart Journal [Elsevier]
卷期号:255: 39-51 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.ahj.2022.10.009
摘要

Coronary artery disease (CAD) frequently coexists with severe aortic valve stenosis (AS) in patients planned for transcatheter aortic valve implantation (TAVI). How to manage CAD in this patient population is still an unresolved question. In particular, it is still not known whether fractional flow reserve (FFR) guided revascularization with percutaneous coronary intervention (PCI) is superior to medical treatment for CAD in terms of clinical outcomes. The third Nordic Aortic Valve Intervention (NOTION-3) Trial is an open-label investigator-initiated, multicenter multinational trial planned to randomize 452 patients with severe AS and significant CAD to either FFR-guided PCI or medical treatment, in addition to TAVI. Patients are eligible for the study in the presence of at least 1 significant PCI-eligible coronary stenosis. A significant stenosis is defined as either FFR ≤0.80 and/or diameter stenosis >90%. The primary end point is a composite of first occurring all-cause mortality, myocardial infarction, or urgent revascularization (PCI or coronary artery bypass graft performed during unplanned hospital admission) until the last included patient have been followed for 1 year after the TAVI. NOTION-3 is a multicenter, multinational randomized trial aiming at comparing FFR-guided revascularization vs medical treatment of CAD in patients with severe AS planned for TAVI.
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