Fungal antitumor protein D1 is internalized via endocytosis and inhibits non-small cell lung cancer proliferation through MAPK signaling pathway

A549电池 内吞作用 细胞生物学 MAPK/ERK通路 生物 蛋白激酶A 信号转导 细胞生长 癌症研究 癌细胞 细胞凋亡 细胞 激酶 癌症 生物化学 遗传学
作者
Minhui Zhang,Jack Ho Wong,F. Liu,Tzi Bun Ng,Zhao-Kun Liu
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier]
卷期号:227: 45-57 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2022.12.061
摘要

Lung cancer has the highest mortality among cancer-related deaths worldwide. Among lung cancers, non-small cell lung cancer (NSCLC) is the most common histological type. In the previous research, we isolated a protein (D1) from Boletus bicolor that inhibits the proliferation of NSCLC cell lines. In this study, we elucidated the internalization mechanism and antitumor mechanism of protein D1 in A549 cells. Protein D1 has a strong inhibitory effect on A549 cells. It binds to secretory carrier membrane protein 3 on the A549 cell membrane and enters A549 cells by clathrin-mediated endocytosis. In vitro, protein D1 activates mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway. JNK and p38MAPK are the biological targets for protein D1. In vivo, protein D1 inhibits the tumor growth of NSCLC xenografts by inducing apoptosis and inhibiting cell proliferation. Protein D1 alters the expression of genes related to apoptosis, cell cycle, and MAPK signaling pathway in tumor cells.
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