An asymmetric polymerized small molecular acceptor with temperature-dependent aggregation and superior batch-to-batch reproducibility for efficient all-polymer solar cells

材料科学 再现性 聚合物 聚合 接受者 化学工程 太阳能电池 纳米技术 色谱法 光电子学 复合材料 凝聚态物理 物理 工程类 化学
作者
Baoqi Wu,Youle Li,Kangzhe Liu,Seoyoung Kim,Xiyue Yuan,Langheng Pan,Xia Zhou,Shizeng Tian,Changduk Yang,Fei Huang,Yong Cao,Chunhui Duan
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier]
卷期号:128: 109874-109874
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2024.109874
摘要

Polymerized small molecular acceptors (PSMAs) have been instrumental in driving the advancements in power conversion efficiencies (PCEs) of all-polymer solar cells (all-PSCs). However, PSMAs commonly face challenges such as low molecular weights and notable batch-to-batch variation, posing significant obstacles to the transition of all-PSCs from lab to fab. Herein, a novel PSMA, which we refer to PAY-IT with an asymmetric conjugated skeleton is reported. The A–D1A'D2–A-type asymmetric monomer endows PAY-IT a random conjugated backbone, thus offering a desired temperature dependent aggregation behavior, which is hardly observed in conventional PSMAs. This characteristic facilitates chain growth during polymerization, thus yielding high molecular weights and low batch-to-batch sensitivity for the polymer. Moreover, the "S-shape" configuration of the asymmetric monomer endows PAY-IT good planarity and excellent charge transport property. As a result, the all-PSC consisted of PAY-IT and PM6 showcased a remarkable PCE of 14.9 %. More importantly, three batches of PAY-IT with number-average molecular weights ranging from 18.3 to 26.2 kDa exhibited nearly identical PCE (14.4–14.9 %), demonstrating superior batch-to-batch reproducibility of this polymer acceptor. This work explored PSMAs with asymmetric skeleton for the first time, and the results demonstrated a new design concept for the development of state-of-the-art PSMAs with minimal batch-to-batch variation.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
yxrose完成签到,获得积分10
3秒前
林好人完成签到 ,获得积分10
5秒前
盟主完成签到 ,获得积分10
6秒前
superspace完成签到 ,获得积分10
14秒前
ru完成签到 ,获得积分10
15秒前
yyyyxxxg完成签到,获得积分10
16秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
17秒前
20秒前
yuntong完成签到 ,获得积分0
21秒前
赵一完成签到 ,获得积分10
27秒前
唐唐完成签到,获得积分10
27秒前
38秒前
luluyang完成签到 ,获得积分10
38秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
39秒前
复杂的可乐完成签到 ,获得积分10
46秒前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得10
48秒前
布吉岛呀完成签到 ,获得积分10
53秒前
优雅含灵完成签到 ,获得积分10
53秒前
yi完成签到 ,获得积分10
55秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
56秒前
海之恋心完成签到 ,获得积分10
1分钟前
科研通AI6应助背后的雪巧采纳,获得10
1分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
1分钟前
李健的小迷弟应助thchiang采纳,获得10
1分钟前
欢呼的雨琴完成签到 ,获得积分10
1分钟前
SJW--666完成签到,获得积分0
1分钟前
木木完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
thchiang发布了新的文献求助10
1分钟前
迅速千愁完成签到 ,获得积分10
1分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
1分钟前
Nana完成签到 ,获得积分10
1分钟前
genius完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
thchiang完成签到 ,获得积分10
1分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
2分钟前
Aixia完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
小叶子完成签到 ,获得积分10
2分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Social Work Ethics Casebook: Cases and Commentary (revised 2nd ed.).. Frederic G. Reamer 1070
Introduction to Early Childhood Education 1000
2025-2031年中国兽用抗生素行业发展深度调研与未来趋势报告 1000
List of 1,091 Public Pension Profiles by Region 871
The International Law of the Sea (fourth edition) 800
A Guide to Genetic Counseling, 3rd Edition 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 遗传学 催化作用 冶金 量子力学 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5418544
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4534237
关于积分的说明 14143298
捐赠科研通 4450452
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2441265
邀请新用户注册赠送积分活动 1432974
关于科研通互助平台的介绍 1410399