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CADD Methods for Developing Novel Compounds Synthesized to Inhibit Tyrosine Kinase Receptors

血管生成 受体酪氨酸激酶 酪氨酸激酶 背景(考古学) 激酶 生物信息学 受体 癌症研究 药理学 生物 计算生物学 生物化学 古生物学 基因
作者
Amal Bouribab,Abdelkbir Errougui,Samir Chtita
出处
期刊:Current Topics in Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:24
标识
DOI:10.2174/0115680266312422240712053821
摘要

Growth factors and their receptor tyrosine kinases play a central role in regulating vital cellular processes such as proliferation, differentiation, division, and cell survival, and they are closely associated with the development of various types of cancer, particularly in the context of angiogenesis. Although several small chemical compounds targeting tyrosine kinase receptors have been approved by the FDA for cancer treatment by inhibiting angiogenesis, there is still a need for more effective medications. in silico studies are now crucial tools for the design of new drugs, offering considerable advantages such as cost and time reduction. In this review, we examined recent in silico research carried out between 2022 and 2024, focusing on new drug candidates synthesized to fight cancer, in particular by targeting tyrosine kinase receptors involved in the process of angiogenesis.
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