RNF8-mediated multi-ubiquitination of MCM7: Linking disassembly of the CMG helicase with DNA damage response in human cells

DNA损伤 泛素 细胞生物学 真核细胞DNA复制 基因组不稳定性 解旋酶 染色体复制控制 DNA复制 DNA修复 生物 原点识别复合体 复制蛋白A 增殖细胞核抗原 DNA再复制 复制因子C 微小染色体维持 遗传学 DNA 基因 DNA结合蛋白 核糖核酸 转录因子
作者
Qianqian Sun,Yuan Sui,Shirui Li,Rui Zhou,Zhisong Fu,Jing Luo,Wenhui Zhao
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier]
卷期号:353: 122912-122912
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2024.122912
摘要

DNA damage causes genomic instability. To maintain genome integrity, cells have evolved DNA damage response, which is involved in replication fork disassembly and DNA replication termination. However, the mechanism underlying the regulation of replication fork disassembly and its connection with DNA damage repair remain elusive. The CMG-MCM7 subunit ubiquitination functions on the eukaryotic replication fork disassembly at replication termination. Until now, only ubiquitin ligases CUL2
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