Predicting clinical outcomes in chronic hepatitis B patients receiving nucleoside analogues and pegylated interferon alpha: a hematochemical and clinical analysis

医学 乙型肝炎表面抗原 内科学 聚乙二醇干扰素 接收机工作特性 恩替卡韦 逻辑回归 队列 肝病学 慢性肝炎 乙型肝炎 利巴韦林 α-干扰素 胃肠病学 医学微生物学 核苷类似物 乙型肝炎病毒 免疫学 干扰素 核苷 病毒 立体化学 化学 拉米夫定
作者
Shuang Xu,Xiao-Ting Ye,Dong Zhang,Pu Dong,Yanghe Wu,Chen-Wei Pan
出处
期刊:BMC Infectious Diseases [Springer Nature]
卷期号:24 (1) 被引量:1
标识
DOI:10.1186/s12879-024-10057-0
摘要

Abstract Background The best antiviral treatment for chronic hepatitis B (CHB) poses a complex challenge. The treatment effect of the combination of nucleoside analogues (NAs) and pegylated interferon alpha (PegIFN) was still in debate. Methods We studied patients treated with NAs and PegIFN-2b at our institution from November 2019 to January 2022. Logistic regression identified independent factors influencing clinical cure. The predictive accuracy of the formula was assessed using the Receiver operating characteristic (ROC) curve at different time points (before therapy, 12 weeks, and 24 weeks into treatment). Results A total of 120 patients were enrolled in the final analysis. Among the cohort of patients under study, 71 (59.1%) patients had clinical cure while 49 (40.9%) patients did not. Hepatitis B surface antigen (HBsAg) at baseline and age were the powerful variables predicting the clearance of HBsAg. The area under the ROC (AUC) was 0.907 for pre-treatment predictive model, 0.958 for 12-week predictive model and 0.747 for 24-week predictive model. Conclusion This study provided predictive formulas for clinical cure, offering valuable insights for CHB treatment. PegIFN and NAs exhibited efficacy. Future research that explores additional factors, such as HBV genotype, in a larger cohort study is needed.
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