PRELP reduce cell stiffness and adhesion to promote the growth and metastasis of colorectal cancer cells by binding to integrin α5

生物 整合素 转移 结直肠癌 细胞粘附 癌症研究 癌细胞 大肠癌小鼠模型的建立 癌症 细胞 肿瘤科 医学 遗传学
作者
Yajun Gui,Xiangying Deng,Namei Li,Lin Zhao
出处
期刊:Experimental Cell Research [Elsevier BV]
卷期号:441 (1): 114151-114151 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.yexcr.2024.114151
摘要

PRELP is thought to be an inhibitor of the development and progression of a variety of malignancies. Metastasis is a major cause of death in patients with colorectal cancer, but the mechanism underlying the role of PRELP in colorectal cancer metastasis remains poorly understood. In this study, we found that PRELP was significantly higher in metastatic tissues than in non-metastatic tissues of colorectal cancer and was closely associated with poor prognosis of colorectal cancer patients. PRELP promotes growth and metastasis of colorectal cancer cells. PRELP reduces cell stiffness and adhesion. PRELP promoted EMT in colorectal cancer cells and that PRELP bind to integrin α5 to activate the integrin α5/FAK/AKT signaling pathway. In conclusion, we demonstrate that PRELP is upregulated in metastatic colorectal cancer, providing a potential prognostic marker and therapeutic target for the clinical management of metastatic colorectal cancer from a biomechanical perspective.
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