Nanosized Metal Phosphides Embedded in Nitrogen‐Doped Porous Carbon Nanofibers for Enhanced Hydrogen Evolution at All pH Values

纳米纤维 材料科学 多孔性 氮气 化学工程 兴奋剂 碳纳米纤维 碳纤维 金属 纳米技术 化学 碳纳米管 冶金 复合数 复合材料 有机化学 光电子学 工程类
作者
Minqiang Wang,Cui Ye,Heng Liu,Maowen Xu,Shu‐Juan Bao
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:57 (7): 1963-1967 被引量:319
标识
DOI:10.1002/anie.201710150
摘要

Abstract Transition‐metal phosphides (TMPs) have emerged as promising catalyst candidates for the hydrogen evolution reaction (HER). Although numerous methods have been investigated to obtain TMPs, most rely on traditional synthetic methods that produce materials that are inherently deficient with respect to electrical conductivity. An electrospinning‐based reduction approach is presented, which generates nickel phosphide nanoparticles in N‐doped porous carbon nanofibers (Ni 2 P@NPCNFs) in situ. Ni 2 P nanoparticles are protected from irreversible fusion and aggregation in subsequent high‐temperature pyrolysis. The resistivity of Ni 2 P@NPCNFs (5.34 Ω cm) is greatly decreased by 10 4 times compared to Ni 2 P (>10 4 Ω cm) because N‐doped carbon NFs are incorporated. As an electrocatalyst for HER, Ni 2 P@NPCNFs reveal remarkable performance compared to other previously reported catalysts in acidic media. Additionally, it offers excellent catalytic ability and durability in both neutral and basic media. Encouraged by the excellent electrocatalytic performance of Ni 2 P@NPCNFs, a series of pea‐like M x P@NPCNFs, including Fe 2 P@NPCNFs, Co 2 P@NPCNFs, and Cu 3 P@NPCNFs, were synthesized by the same method. Detailed characterization suggests that the newly developed method could render combinations of ultrafine metal phosphides with porous carbon accessible; thereby, extending opportunities in electrocatalytic applications.
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