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Embryoid Body Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells into Neurectoderm and Neural Progenitors

胚状体 胚胎干细胞 生物 细胞生物学 干细胞 祖细胞 神经外胚层 神经发育 细胞分化 神经发生 神经干细胞 成体干细胞 神经球 中胚层 遗传学 基因
作者
Rachel Shparberg,Hannah J. Glover,Michael B. Morris
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 273-285 被引量:13
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-9631-5_21
摘要

Mouse embryonic stem cells (mESCs) are pluripotent cells capable of differentiating in vitro to form the ~200 types of cells of the developing embryo and adult, including cells of the nervous system. This makes mESCs a useful tool for studying the molecular mechanisms of mammalian embryonic development. Many protocols involving the use of growth factors and small molecules to differentiate mESCs into neural progenitors and neurons currently exist. However, there is a paucity of protocols available that recapitulate the developmental process. Our laboratory has developed a protocol to recapitulate mammalian neural lineage development by differentiating mESCs to mature neurons via intermediate cell populations observed during in vivo embryo development. This protocol uses the amino acid L-proline to direct the differentiation of mESCs, grown as embryoid bodies, into Sox1+ neurectoderm, followed by differentiation to form Nestin+, BLBP+, and NeuN+ neural cell types.

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