Synthesis and antihyperlipidemic activity of some novel 4-(substitutedamino)-5-substituted-3-mercapto-(4H)-1,2,4-triazoles

高脂血症 阿托伐他汀 化学 甘油三酯 芳基 泊洛沙姆407 胆固醇 泊洛沙姆 立体化学 药理学 生物化学 医学 有机化学 内分泌学 糖尿病 聚合物 烷基 共聚物
作者
C T,Suhagia Bhanubhai N,Bong Soo,R. M.
出处
期刊:Drug Research [Georg Thieme Verlag KG]
卷期号:61 (08): 452-457 被引量:5
标识
DOI:10.1055/s-0031-1296227
摘要

Hyperlipidemia is considered one of the key factors for cardiovascular diseases. Based on earlier work on a series of 5-al-kyl-4-aryl-3-mercapto-(4H)-1,2,4-triazoles, for further lead modification, a series of 4-(substituted)amino-5-substituted-3-mercapto-(4H)-1,2,4-triazoles was designed. Target compounds were synthesized by the well known Hoggarth synthesis of substituted 1,2,4-triazoles. Synthesized compounds were screened for lipid lowering activity using the “Poloxamer 407 induced hyperlipidemia in rats” model at a dose of 100 mg/kg p. o. Compounds were found to alter serum lipid levels significantly. Most of the compounds significantly reduced serum cholesterol and triglyceride levels. Some of the compounds were found to reduce triglycerides and elevate high density lipoprotein (HDL) levels more than the standard drug atorvastatin (CAS 134523-03-8). Compounds with chloro substitution on aryl rings were found more active in reducing serum lipid levels than other substitutions.

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